| ARANOTEDarolutamida más terapia de privación androgénica (TPA) frente a placebo más TPA en cáncer de próstata metastásico hormonosensible | Ensayo clínico · Fase III | Próstata | Bayer AG | Bernardo Herrera Imbroda |
| ARASTEPDarolutamida más TPA frente a placebo más TPA en cáncer de próstata con recurrencia bioquímica de alto riesgo | Ensayo clínico · Fase III | Próstata | Bayer AG | Bernardo Herrera Imbroda |
| PROTEUSApalutamida más TPA frente a placebo más TPA en cáncer de próstata localizado o localmente avanzado de alto riesgo candidato a prostatectomía radical56021927PCR3011 | Ensayo clínico · Fase III | Próstata | Janssen-Cilag | Bernardo Herrera Imbroda |
| Apalutamida en cáncer de próstata localizado o localmente avanzado de alto riesgo en tratamiento con radioterapia primaria | Ensayo clínico · Fase III | Próstata | Janssen-Cilag | Raquel Correa Generoso |
| EvoPAR-Prostate02Saruparib (AZD5305) adyuvante en cáncer de próstata localizado de alto riesgo con mutación BRCA tratado con radioterapia y TPA | Ensayo clínico · Fase III | Próstata | AstraZeneca | |
| TEAM PCTalazoparib más enzalutamida en primera línea del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración tras progresión a abiraterona | Ensayo clínico · Fase II | Próstata | Fundación Oncosur | Bernardo Herrera Imbroda |
| DE-ESCALATETerapia de privación androgénica intermitente en cáncer de próstata metastásico hormonosensible en la era de los nuevos inhibidores de la vía del receptor androgénico | Ensayo clínico | Próstata | | |
| TPA con o sin radioterapia local y con o sin abiraterona y prednisona en cáncer de próstata metastásico hormonosensible | Ensayo clínico · Fase III | Próstata | UNICANCER | Raquel Correa Generoso |
| Darolutamida (ODM-201) oral frente a terapia de deprivación androgénica con agonistas o antagonistas de LHRH en varones sin tratamiento hormonal previo | Ensayo clínico · Fase II | Próstata | Hospital Universitario de Salamanca | Bernardo Herrera Imbroda |
| EPI-7386 más enzalutamida frente a enzalutamida sola en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración | Ensayo clínico · Fase I/II | Próstata | ESSA Pharma | Rocío Santos Pérez de la Blanca |
| PROCADEHC-1119 oral frente a enzalutamida en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración | Ensayo clínico · Fase III | Próstata | Hinova Pharmaceuticals | David Hernández Alcaraz |
| PEGASUSRadioterapia más supresión androgénica adyuvante con antagonista frente a agonista de la GnRH en cáncer de próstata de muy alto riesgoEORTC-GUCG 1532 | Ensayo clínico · Fase IIIb | Próstata | EORTC | Ana María Otero Romero |
| 177Lu-PSMA-I&T frente a tratamiento hormonal en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración | Ensayo clínico · Fase III | Próstata | Curium | David Hernández Alcaraz |
| Radioterapia postoperatoria hipofraccionada en pacientes con cáncer de próstata (estudio multicéntrico) | Ensayo clínico · Producto sanitario | Próstata | GICOR | Ana María Otero Romero |
| ABLE-22Nadofaragén firadenovec intravesical solo o combinado con quimioterapia o inmunoterapia en cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto grado con CIS sin respuesta a BCG | Ensayo clínico · Fase III | Vejiga | Ferring | |
| ABLE-32Nadofaragén firadenovec frente a observación en cáncer de vejiga no músculo-invasivo de riesgo intermedio | Ensayo clínico · Fase IIIb | Vejiga | Ferring | |
| SunRISe-1TAR-200 con cetrelimab, TAR-200 solo o cetrelimab solo en CVNMI de alto riesgo sin respuesta a BCG | Ensayo clínico · Fase IIb | Vejiga | Janssen-Cilag | Bernardo Herrera Imbroda |
| SunRISe-3TAR-200 con cetrelimab o TAR-200 solo frente a BCG intravesical en CVNMI de alto riesgo sin tratamiento previo con BCG | Ensayo clínico · Fase III | Vejiga | Janssen-Cilag | Bernardo Herrera Imbroda |
| SunRISe-4TAR-200 con cetrelimab y cetrelimab en monoterapia en carcinoma urotelial de vejiga músculo-invasivo antes de cistectomía radical | Ensayo clínico · Fase II | Vejiga | Janssen-Cilag | Bernardo Herrera Imbroda |
| SunRISe-5TAR-200 frente a quimioterapia intravesical en CVNMI de alto riesgo recidivado tras BCG, no candidatos a cistectomía | Ensayo clínico · Fase III | Vejiga | Janssen-Cilag | Bernardo Herrera Imbroda |
| MoonRISe-1Sistema intravesical de erdafitinib TAR-210 frente a quimioterapia intravesical en CVNMI de riesgo intermedio con alteraciones de FGFR | Ensayo clínico · Fase III | Vejiga | Janssen-Cilag | Bernardo Herrera Imbroda |
| MoonRISe-3TAR-210 frente a quimioterapia intravesical en CVNMI de alto riesgo con alteraciones de FGFR tratado previamente con BCG | Ensayo clínico · Fase III | Vejiga | Janssen-Cilag | |
| MK-2870Sacituzumab tirumotecán (sac-TMT) intravesical en CVNMI de riesgo intermedioMK-2870-027 | Ensayo clínico · Fase I/II | Vejiga | Merck Sharp & Dohme | Bernardo Herrera Imbroda |
| MK-3120-003MK-3120 intravesical en CVNMI de alto riesgo, con o sin exposición previa a BCG | Ensayo clínico · Fase I/II | Vejiga | Merck Sharp & Dohme | |
| POTOMACDurvalumab más BCG frente a BCG en monoterapia en CVNMI de alto riesgo sin tratamiento previo con BCGD419JC00001 | Ensayo clínico · Fase III | Vejiga | AstraZeneca | Bernardo Herrera Imbroda |
| ONCOFID-P-BConjugado paclitaxel–ácido hialurónico intravesical en carcinoma in situ de vejiga sin respuesta a BCG | Ensayo clínico · Fase III | Vejiga | Fidia Farmaceutici | Felipe Sáez Barranquero |
| Eciskafusp alfa intravesical con BCG en CVNMI de alto riesgo sin respuesta a BCGBP45381 | Ensayo clínico · Fase I/II | Vejiga | Roche Farma | Bernardo Herrera Imbroda |
| UTOPIAUGN-103 en cáncer de vejiga no músculo-invasivo de bajo grado y riesgo intermedio | Ensayo clínico · Fase III | Vejiga | UroGen Pharma | Felipe Sáez Barranquero |
| Nivolumab con o sin otros fármacos, con o sin BCG, en CVNMI de alto riesgo sin respuesta a BCGCA209-9UT | Ensayo clínico · Fase II | Vejiga | Bristol Myers Squibb | |
| Estudio piloto de los efectos biológicos de la vitamina D en pacientes con carcinoma urotelial resecable | Ensayo clínico · Fase IV | Vejiga Tracto urinario superior | IGTP (Germans Trias i Pujol) | Bernardo Herrera Imbroda |
| URO-901-3005 | Ensayo clínico | Otros | | |
| DAROLEstudio observacional de darolutamida en cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración | Observacional | Próstata | Bayer Hispania | Bernardo Herrera Imbroda |
| PROHNOSRegistro de epidemiología, patrones de tratamiento y resultados en vida real del cáncer de próstata metastásico hormonosensible en España | Observacional | Próstata | | |
| ROADResultados en vida real de darolutamida y TPA, con o sin docetaxel, en cáncer de próstata metastásico hormonosensible | Observacional | Próstata | | |
| RECAPRegistro Español de Cáncer de Próstata: tratamiento radioterápico conforme a la práctica clínica habitual | Observacional | Próstata | Sociedad Española de Oncología Radioterápica | Ana María Otero Romero |
| PARASECPatrones de tratamiento y seguimiento prolongado de pacientes con cáncer de próstata que recibieron darolutamida en el ensayo ARAMIS | Observacional | Próstata | Apices Soluciones | Juan Andrés Cantero Mellado |
| ArtemisPROResultados clínicos en cáncer de próstata hormonosensible metastásico tratado con TPA más apalutamida o enzalutamida en la práctica habitual | Observacional | Próstata | Janssen-Cilag | David Hernández Alcaraz |
| PINNOCAVPlataforma de innovación organizativa y medicina personalizada para optimizar el proceso asistencial de pacientes con cáncer vesical | Observacional | Vejiga | | |